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當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.1ml/100μg 0.2ml/200μg鈣蛋白酶1抗體科研抗體

鈣蛋白酶1抗體科研抗體

產品簡介

鈣蛋白酶1抗體科研抗體公司相關產品:
動力蛋白激活蛋白6抗體CK18/FITC 熒光素標記角蛋白18抗體IgG
脫酶2抗體CK19/FITC 熒光素標記角蛋白19抗體IgG

更新時間:2021-08-04
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公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
英文名稱 Anti-Calpain 1

中文名稱  鈣蛋白酶1抗體科研抗體

Calcium activated neutral proteinase 1; Calpain1; Calpain-1; Calpain 1 (mu/I) large subunit; Calpain 1 catalytic subunit; Calpain 1 large subunit; Calpain large polypeptide L1; Calpain mu type; CANP 1; CANP; CANP1; CANPL1; CAPN 1; CAPN1; Cell proliferation inducing gene 30 protein; Cell proliferation inducing protein 30; Micromolar calpain; muCANP; muCL.
1mg/1ml

0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Sheep

產品類型 一抗

研究領域 信號轉導 細胞凋亡 激酶和磷酸酶

蛋白分子量 predicted molecular weight: 78kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human Calpain 1 C-terminus

IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

小鼠核因子活化因子受體配體(RANKL)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse receptor activator of nuclear factor kappaB ligand ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠血栓前體蛋白(TpP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse TpP ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠促性腺激素釋放激素(GnRH)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse GnRH ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠抑制素B(INH B0 Mouse inhibin B ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠促甲狀腺素釋放激素(TRH)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse thyrotropin-releasing hormone ELISA KIT 規格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠促腎上皮質激素釋放激素(CRH)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒  Mouse CRH ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠胰島素受體β(ISR-β)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse Insulin Receptor β(ISR-β)ELISA KIT 規格: 96T/48T 原裝、分裝

小腸結腸炎耶爾森氏菌(Yersinia enterocolitica)鑒定16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒20次*

香雪球*培養500毫升溶液/片劑*

香蕉*培養500毫升溶液/片劑*

腺苷脫氨酶(ADA)定量檢測試劑盒20次*

腺苷脫氨酶(ADA)定量檢測試劑盒20次*

腺苷脫氨酶(ADA)定量檢測試劑盒20次*

腺病毒凍存培養50毫升*

腺病毒凍存培養(動物實驗)50毫升*

人類白細胞抗原B27(HLA-B27)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人類白細胞抗原C(HLA-C)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人類白細胞抗原E(HLA-E)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人類風濕因子(RF)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人類似60S核糖體蛋白L21(LOC382344)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人類似cDNA順序BC027382 ELISA試劑盒規格:96T/48T

人類似RIKEN cDNA 2010109K09 因 ELISA試劑盒規格:96T/48T
鈣蛋白酶1抗體科研抗體猴血小板衍生生長因子D(FDGFD)酶聯免疫吸附測定試劑盒Integrin a7(integrin alpha 7)  整合素α7抗原

3-羥-3-甲戊二酰輔酶A合酶1(HMGCS1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 integrin Beta1(ITG- Beta1/CD29)  粘附分子整合素β1抗原

猴輔肌動蛋白α3(ACTN3)酶聯免疫吸附測定試劑盒Integrin Alpha5(ITG- AlphaV/CD49e)  粘附分子整合素α5抗原

猴糖磷脂酰肌(GPI)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Integrin alpha V/CD51 peptide  整合素αV抗原

猴熱休克蛋白60(HSP-60/HSPD1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 JAK1(Tyrosine-protein kinase JAK1; Janus kinase 1)  蛋白質酪氨酸激酶JAK-1抗原

猴硫氧還蛋白結合蛋白2(TBP2)酶聯免疫吸附測定試劑盒JAK2(Tyrosine-protein kinase JAK2; Janus kinase 2; JAK-2)  蛋白質酪氨酸激酶JAK-2抗原

猴銅藍蛋白(CP)酶聯免疫吸附測定試劑盒phospho JAK2(phospho-Tyr1007+Tyr1008)  磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗原

猴膽固調節元件結合蛋白(SREBP)酶聯免疫吸附測定試劑盒JNK1/3 (c-Jun amino-terminal kinase 1/3)  c-Jun氨末端激酶1/3多肽抗原  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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