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            當前位置:首頁  -  產品中心  -  生化試劑盒  -  氧化與抗氧化系列  -  NR硝酸還原酶測試盒微量法

            NR硝酸還原酶測試盒微量法

            產品簡介

            NR硝酸還原酶測試盒微量法公司*的商品:13726-85-7BOC-L-動物細胞/組織胞漿超氧化物歧化酶(Cu/Zn SOD)分離試劑盒
            豬血管生成素2(ANG-2)ELISA試劑盒哪家好植物組織胞漿超氧化物歧化酶(Cu/Zn SOD)分離試劑盒
            7789-77-7磷氫鈣動物細胞/組織線粒體超氧化物歧化酶(Mn/Fe SOD)分離試劑盒
            澤瀉醇ACAS:19885-10-0植物組織線粒體超氧

            更新時間:2022-05-20
            訪問次數:1816
            詳細介紹在線留言

            公司上萬種科研產品,主要供應各大科研單位和學校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關,確保每一個出廠產品質量合格,讓您買的省心,用得放心。

            產品名稱:NR硝酸還原酶測試盒微量法
            產品規格:100管/96樣

            檢測方法:微量法

            產品貨號:LZ-01478S

            產品分類:氧化與抗氧化系列
            商品介紹:

            測定意義

            NR( EC 1.7.1.3)廣泛存在于植物中,是植物硝態氮轉化為氨態氮的關鍵酶,也是誘導酶,對作物的產量和品質有影響。

            測定原理

            NR催化硝酸鹽還原為亞硝酸鹽,NO3ˉ +NADH+H+→ NO2ˉ +NAD+ +H 2 O;NADH在 340 nm 有最大吸收峰,通過測定NADH減少速率來表示NR活性。

            需自備的儀器和用品

            可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

            樣品制備:
            1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

            2). 過濾混濁溶液。

            3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

            4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

            5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

            6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。

            7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

            8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

            9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

            10).含脂肪的樣品用熱水提取。


            QQ截圖20220307153443.png

            特點:
            1)應用廣泛

            由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

            2)靈敏度高

            由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

            3)選擇性好

            目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

            4)準確度高

            對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

            5)適用濃度范圍廣

            可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

            6)分析成本低、操作簡便、快速。

            淋巴抗原6復合物因座A(Ly6a)檢測試劑盒鉤藤甙元 C氫鈉 5.0 M in 1 M NaOH1,2-二溴烷 99%

            淋巴抗原6復合物因座A(Ly6a)檢測試劑盒鉤吻綠硫亞鐵,七水 AR2-溴異丁乙酯 98%

            嗜性白血球相關之RNA水解酵素家族成員1(EAR1)檢測試劑盒光甘草寧硫亞鐵,七水 99.99% metals basis 分析標準品,≥99.0% (HPLC)

            嗜性白血球相關之RNA水解酵素家族成員1(EAR1)檢測試劑盒皮脂硫鎂,七水 AR,99.0% 98%

            混合系列蛋白激酶樣結構域(MLKL)檢測試劑盒桂二萜硫鎂,七水 GR,99.5%氫 CP,99%

            混合系列蛋白激酶樣結構域(MLKL)檢測試劑盒果藥烯無水硫鎂 CPL- 99%

            過氧化物酶體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARGC1)檢測試劑盒過氧麥角甾               莫能霉素鈉 97%L- ACS, ≥99.5%

            過氧化物酶體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARGC1)檢測試劑盒海膽靈丁酯 98%L- FCC, ≥99.7%, FG

            類似cDNA順序BC027382 檢測試劑盒海B芐酯 96%L- 藥用級

            類似cDNA順序BC027382 檢測試劑盒荷花山桂花糖 A4-異酯 98%唑靈 分析標準品

            類似RIKEN cDNA 4931408D14 因 檢測試劑盒荷茗草醌環己異酯  98%唑靈 95%

            類似RIKEN cDNA 4931408D14 因 檢測試劑盒衡州,綠麥隆 分析標準品5-氮胞苷 98%

            REST協阻抑因子3(RCOR3)檢測試劑盒胡蔓藤綠麥隆標準溶液 100μg/ml,u=4%2’-脫氧鳥苷 99%

            REST協阻抑因子3(RCOR3)檢測試劑盒胡蔓藤乙綠麥隆標準溶液 10μg/ml,u=6% 5-氟脫氧胞苷 98%

            集蛋白亞家族成員11(COLEC11)檢測試劑盒胡桐素 E3,4-二苯異酯 97%A棕櫚酯 170 USP units /g

            集蛋白亞家族成員11(COLEC11)檢測試劑盒槲皮素-3-D-木糖甙2,4-二苯氧乙 97%DL-α-酚 96%
            NR硝酸還原酶測試盒微量法E選擇素抗體α-蒎烯 Aluminum oxide, active

            大腸桿菌耐熱性腸素抗體α-乳香 D-Tartaric acid hydrate

            泛素激活酶E1抗體α-石竹烯 Indole

            表皮生長因子受體抗體α-,細辛(標準品) Lithium sulfate

            Ets轉錄因子家族ets1抗體α-香附(標準品) Sodium oleate

            早期B淋巴因子1抗體α-常春藤皂苷(標準品) Tetramethylammonium chloride

            內皮素受體A抗體β,β-二烯酰阿卡寧(標準品) 1-Octanesulfonic acid, sodium salt

            表皮生長因子受體抗體β-桉葉(標準品) Calcium acetate, monohydrate

            表皮生長因子受體抗體β-谷甾 Calcium phosphate, tribasic

            操作流程:
            1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

            2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

            3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

            4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

            5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

            6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

            7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

             


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