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當(dāng)前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費(fèi)代測(cè)ELISA試劑盒  -  48T/96TTGFβR2轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β受體2ELISA試劑盒

TGFβR2轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β受體2ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

TGFβR2轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β受體2ELISA試劑盒的熱銷產(chǎn)品:Gelsolin/FITC 熒光標(biāo)記凝溶膠蛋白抗體IgG2--2-戊烯 99%
Gentamicin/FITC 熒光標(biāo)記慶大霉抗體IgG2--2-戊烯 ≥98%,FCC,FG
GFAP/FITC 熒光標(biāo)記膠質(zhì)纖維性蛋白抗體IgG紅桔油 食品級(jí)
GFP/FITC 熒光標(biāo)記綠色熒光蛋白抗體IgG柏木 96%
GFP/FITC 熒光標(biāo)

更新時(shí)間:2022-05-26
訪問(wèn)次數(shù):1162
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服務(wù):

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,比如在檢測(cè)范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測(cè)試劑盒,有效控制檢測(cè)試劑成本。并可提供免費(fèi)代測(cè)。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號(hào)

TGFβR2轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β受體2ELISA試劑盒

TGFβR2 ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028548

試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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樣品準(zhǔn)備:

1)血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法:

測(cè)定法的靈敏度來(lái)自作為報(bào)告的酶。酶是一種有機(jī)催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

鼻咽癌(NPC)試劑盒1,2,3-三苯 91%3,5-二叔丁溴苯 99%

鼻咽癌(NPC)試劑盒查爾1,2,3-三苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品O-[(乙氧羰)]-N,N,N',N'-四硫尿四氟鹽  98%

膀胱癌抗原(UBC)試劑盒當(dāng)藥寧(+)-δ-酚 90%1-乙-(3-二氨)碳二亞鹽鹽 98.5%

膀胱癌抗原(UBC)試劑盒(+)-δ-酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品2-乙氧-1-乙氧碳酰-1,2-二氫喹啉 99%

廣譜角蛋白(P-CK)試劑盒黃連3-巰-1,2- Matrix for FAB-MS and liquid SIMS, ≥98.5%2-氟-1,3-二化咪唑翁六氟磷酯 97%

廣譜角蛋白(P-CK)試劑盒蓮心磷三酯 99%乙脒 99%

癌因蛋白質(zhì)p190/bcr-abl 試劑盒麥冬高黃A托布津 分析標(biāo)準(zhǔn)品四氟代脲六氟磷酯 98%

癌因蛋白質(zhì)p190/bcr-abl 試劑盒麥冬黃烷B碲 98%9-芴-N-琥珀酰亞碳酯 98%

膀胱腫瘤抗原(BTA)試劑盒小檗硫代嗎啉 98%芴氧羰酰 98%

膀胱腫瘤抗原(BTA)試劑盒辛弗林鹽鹽綠草定  分析標(biāo)準(zhǔn)品芴氧羰酰 99%

中期因子(MK)試劑盒異茜草素2-乙酰檸檬三乙酯 99%4-(羥)苯氧乙 98%

中期因子(MK)試劑盒異茜草素-1-三(三硅)硅烷 90%苯并三氮唑-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯 99%

BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)試劑盒原溴化 99%1-羥-苯并-三氮唑(無(wú)水) 99%

BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)試劑盒正壬 99.99%(劇品)3-羥-1,2,3-苯并三-4(3H)- 98%

B淋巴瘤因子2(Bcl-2)試劑盒氧醉椒素水質(zhì)標(biāo)樣 分析標(biāo)準(zhǔn)品(劇品)2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯 99%

B淋巴瘤因子2(Bcl-2)試劑盒假荊芥屬(+)-γ-維E 96%1-羥-7-偶氮苯并三氮唑 99%
TGFβR2轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β受體2ELISA試劑盒綠色熒光細(xì)胞活性檢測(cè)試劑盒是采用C01細(xì)胞活性探針檢測(cè)細(xì)胞活性的試劑盒。C01細(xì)胞活性探針是一種可以對(duì)活細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記的細(xì)胞活性染色試劑,當(dāng)C01熒光探針其進(jìn)入到細(xì)胞質(zhì)后,酯酶會(huì)將其水解并留在細(xì)胞內(nèi),發(fā)出強(qiáng)綠色熒光,熒光強(qiáng)度與活細(xì)胞數(shù)量成正比。

C01細(xì)胞活性探針是一種性合成的綠色熒光探針,其本身熒光極低,進(jìn)入活性細(xì)胞并被活細(xì)胞的酯酶剪切生成強(qiáng)綠色熒光的產(chǎn)物。綠色熒光產(chǎn)物的的激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)分別為488nm和520nm。C01細(xì)胞活性探針的細(xì)胞毒性很低,不會(huì)抑制任何的細(xì)胞功能如增殖。使用C01細(xì)胞活性探針的活性檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)的51Cr-釋放法所得結(jié)果相一致。

儲(chǔ)存條件:C01探針-20℃防潮避光保存;

探針稀釋液2-8℃保存。

探針稀釋液長(zhǎng)期不用可以-20℃保存。

有效期:一年。

注意事項(xiàng):

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。

7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。


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