樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務：

公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)試劑盒Raddeanoside 202,6-二硝苯 分析標準品, 用于環境分析無水檸檬 CP, ≥99.0% (T)

脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)試劑盒(-)-白雀木2,4-二硝苯 CP檸檬,一水 Standard for GC

吡啶交聯物(PY)試劑盒(-)-薄荷3-氨吡唑 98%檸檬,一水 ACS, 99.0-102.0%

吡啶交聯物(PY)試劑盒(-)-丁香樹脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖4-()苯酰 98%檸檬鈉，二水  AR,99.0%

骨橋素(OPN)試劑盒(+)-兒茶素3,4-二氧 97%檸檬鈉，二水  CP,98.0%

骨橋素(OPN)試劑盒(+)-松蘿鈉3-羧苯 97%二水合檸檬鈉 GR

γ氨丁(GABA)試劑盒 (+)松脂素-β-D-吡喃葡萄糖2-羥-6-煙 98%檸檬鈉，二水  ACS, ≥99.0% (NT)

γ氨丁(GABA)試劑盒 (3β,6α,16β,20R,24S)-3-O-[(3,4-二乙酰-β-D-木糖)]-20, 24-環氧-16,25-二羥-9,19-環羊毛甾烷-6-O-葡萄糖醋丁纖維素 30-35%檸檬鈉，二水  用于分子生物學, ≥99%（GC)

P物質受體(SP-R)試劑盒(7S,7'R)-雙(3,4-亞二氧苯)-rel-(8R,8'R)-二四醋丁纖維素 35-39%4-氧苯酰 97%

P物質受體(SP-R)試劑盒(R型)參皂Rg2醋丁纖維素 44-50%2--1,3- 99%

環磷鳥(cGMP)試劑盒(R型)參皂Rh1醋丁纖維素 50-54%納米羥磷灰石 nanopowder,<100 nm particle size (BET), ≥97%

環磷鳥(cGMP)試劑盒(R型)參皂Rh22-氨-8-萘酚-6-磺 90%，工業級硝鐿 99.9% metals basis

脂蛋白磷脂A2(Lp-PL-A2)試劑盒(R型)原參二1,5-二羥萘 98% 氟化鐿 99.99% metals basis

脂蛋白磷脂A2(Lp-PL-A2)試劑盒1,2,3,4,6-O-沒食子酰葡萄糖4,4'-二苯乙烯二羧 96%硝鐿 99.99% metals basis

內皮脂肪(EL)試劑盒1,2-O-Dilinoleoyl-3-O-β-D-galactopyranosylracglycerol >97.0%(T),>70%(GC)羅丹明6G 高純級，95%

內皮脂肪(EL)試劑盒1,3,5,8-四羥-2,4-雙(3--2-)-9H-氧雜蒽-9-1,3-二羧 97%安息香 99.5%
Lp-PLA2脂蛋白相關磷脂酶A2ELISA試劑盒本產品主要適用于動物原生代或培養細胞的鈣沉積和鈣化結節檢測。廣泛用于骨細胞或組織病理生理的研究。

茜素紅S 是一種蒽醌衍生物：9,10-二氫-3,4-二羥基-9,10-二氧代-2-蒽磺單鈉鹽，又稱媒介紅3（Mordant Red3）或茜素磺鈉。其分子式為C14H7NaO7S，分子量為342.25。茜素紅和鈣離子以鰲和方式形成復合物，用以識別組織細胞的鈣鹽成分。鈣鹽變化是骨細胞增殖分化和骨組織成骨潛能的標志之一。通過茜紅素染色，產生桔紅色沉積，但會受到其它金屬元素的干擾。

注意：

1.臨用前將茜素紅染色液B 以超純水稀釋十倍，待用（通風櫥內操作）。

2.將9mL 茜素紅S 染色液A 與1mL 稀釋后的茜素紅染色液B *混合，即得到1%的茜素紅S 染色工作液，pH6.3 左右。制備好的染色工作液在2-8℃，避光條件下可保存1 月。

3.以6 孔板為例，每孔孵育的染色工作液為500μL，本試劑盒可以做20tests；以普通切片和96 孔細胞為例，每張玻片孵育的染色工作液為100μL，本試劑盒可以做100tests。

儲存：2～8℃，有效期3個月。