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當前位置:首頁  -  產品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費代測ELISA試劑盒  -  48T/96TSTAT1信號傳導子及轉錄激活子1ELISA試劑盒

STAT1信號傳導子及轉錄激活子1ELISA試劑盒

產品簡介

STAT1信號傳導子及轉錄激活子1ELISA試劑盒公司正在銷售的產品:ANG 人血管緊張su規格: 48T*
BCL-2(humen) 人細胞凋亡相關基因BCL-2規格: 48T*
P-Cadherin 人P-鈣粘附蛋白規格: 48T*
Calcitonin 人降鈣su規格: 48T*
AMA(mitochon-drial body) 人抗線粒體抗體規格: 48T

更新時間:2022-05-30
訪問次數:1001
詳細介紹在線留言

標本要求:

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

產品屬性:

產品名稱

STAT1信號傳導子及轉錄激活子1ELISA試劑盒

英文名稱

STAT1 ELISA Kit

產品規格

48T/96T

產品貨號

LZ-E028909

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產品僅用于科研標準規格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。

2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)血漿:

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4)細胞培養上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5)培養細胞

檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

操作步驟:

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)試劑盒丁酰膽酯N,N,N',N'-四-O-(3,4-二氫-4-氧代-1,2,3-苯并三-3-)脲四烯效唑 分析標準品97.5%

Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)試劑盒乙酰膽酯(蒼蠅頭部)L-別蘇氨 99%乙烯菌核利 分析標準品,99%

Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)試劑盒胰凝乳蛋白原Fmoc-Tyr(3,5-I2)-OH 98%乙烯菌核利標準溶液100μg/ml,u=2%,溶劑:

豬間粘附分子2(ICAM-2/CD102)試劑盒胰凝乳蛋白原N-Fmoc-D-1,2,3,4-四氫異喹啉-3-羧 98%乙烯菌核利標準溶液10μg/ml,u=2%,溶劑:

豬間粘附分子2(ICAM-2/CD102)試劑盒彈性蛋白(豬胰)N-Boc-L-叔亮氨 99%滅草猛 分析標準品,97%

豬間粘附分子3(ICAM-3/CD50)試劑盒彈性蛋白(豬胰)(2R,3S)-(1-氨酰-2-羥)氨芐酯  99%滅草猛 分析標準品

 

豬間粘附分子3(ICAM-3/CD50)試劑盒彈性蛋白(豬胰)0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二硅油DC-200 GC,粘度~350 mPa.s, neat(25 °C)

豬纖溶原激活物抑制因子1(PAI-1)試劑盒半乳糖氧化0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二硅油DC-200 粘度~10 mPa.s, neat(25 °C)

豬纖溶原激活物抑制因子1(PAI-1)試劑盒半乳糖氧化0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二硅油DC-200 粘度~20 mPa.s, neat(25 °C)

豬纖溶原激活物抑制因子(PAI)試劑盒α-甘油磷脫氫0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二硅油DC-200 粘度~50 mPa.s, neat(25 °C)

豬纖溶原激活物抑制因子(PAI)試劑盒α-甘油磷脫氫0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二硅油DC-200 粘度~100 mPa.s, neat(25 °C)

豬血纖蛋白原降解產物(FDP)試劑盒蘋果脫氫0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二硅油DC-200 粘度~200 mPa.s, neat(25 °C)

豬血纖蛋白原降解產物(FDP)試劑盒肌激N-對苯磺酰-L-精氨  98%二硅油DC-200 粘度~500 mPa.s, neat(25 °C)

豬血栓調節蛋白(TM)試劑盒肌激N'-(三苯)-L-天冬酰 98.5%二硅油DC-200 粘度~1000 mPa.s, neat(25 °C)

豬血栓調節蛋白(TM)試劑盒神經氨(梭菌)N'-三苯-L-谷氨酰 98%  二硅油DC-200 粘度~30000 mPa.s, neat(25 °C)

豬血小板衍生生長因子(PDGF)試劑盒神經氨(梭菌)Nε-三氟乙酰-L-賴氨 97%二硅油DC-200 粘度~60000 mPa.s, neat(25 °C)
STAT1信號傳導子及轉錄激活子1ELISA試劑盒用途:

專門用于脂肪/脂滴染色

注意事項:

主要由油紅O異丙醇飽和液組成,染色后脂滴呈橘紅色。

儲存條件:4℃,12個月


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