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當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μgC8orf45抗體

C8orf45抗體

產品簡介

C8orf45抗體公司相關產品:
磷酸化堿性成纖維生長因子受體1抗體IRAK 2/FITC 熒光素標記白介素-1受體相關激酶2抗體IgG
磷酸化叉頭蛋白家族抗體IRAK4/FITC 熒光素標記白介素-1受體相關激酶4抗體IgG

更新時間:2021-08-12
訪問次數:864
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公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
英文名稱  Anti-C8orf45

中文名稱   C8orf45抗體

     C8orf45; Chromosome 8 open reading frame 45; FLJ25692; Minichromosome maintenance complex component like; Uncharacterized protein C8orf45; MCMD2_HUMAN.
     1mg/1ml

 0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產品類型  一抗

研究領域  細胞生物 免疫學

蛋白分子量  predicted molecular weight: 76kDa

     Lyophilized or Liquid

 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C8orf45

     IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

豚鼠凝溶膠蛋白(GS)酶聯免疫吸附測定試劑盒 (S,S)-DACH-苯特羅斯特配體香菇注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

豚鼠素(REN)酶聯免疫吸附測定試劑盒(S,S)-DACH-苯特羅斯特配體橙黃硬皮馬勃用途: 試驗栽培

豚鼠骨成型蛋白4 (BMP-4)酶聯免疫吸附測定試劑盒 羰氫三(三苯膦)釕(II)黑木耳注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

豚鼠α-黑色素激素(αMSH)酶聯免疫吸附測定試劑盒 羰氫三(三苯膦)釕(II)多主葡萄殼菌拉丁屬名: Aspergillus  oryzae

豚鼠肌營養不良蛋白(DMD)酶聯免疫吸附測定試劑盒 N6,2′-O-二丁酰腺苷3′,5′-環磷 鈉鹽米曲霉用途: 食藥用

豚鼠C4結合蛋白α(C4BPα)酶聯免疫吸附測定試劑盒 N6,2′-O-二丁酰腺苷3′,5′-環磷 鈉鹽昆明靈芝拉丁屬名: Macrophoma kuwatsukai

豚鼠核孔蛋白205kda(NUP205)酶聯免疫吸附測定試劑盒硫代草氨乙酯輪紋大莖點菌拉丁屬名: Trametes versicolor

豚鼠殺菌性/通透性增加蛋白(BPI)酶聯免疫吸附測定試劑盒  硫代草氨乙酯云芝栓孔菌(變色栓菌)注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

豚鼠胃粘液素(GM)酶聯免疫吸附測定試劑盒 硫代草氨乙酯貝倫格葡萄座腔菌梨生專化型注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

豚鼠環指蛋白4(RNF4)酶聯免疫吸附測定試劑盒3-芐氧苯鐮孢菌拉丁屬名: Aureimonas ureilytica

豚鼠L-乳脫氫酶(L-LDH)酶聯免疫吸附測定試劑盒3-芐氧苯Aureimonas ureilytica拉丁屬名: Ceriporiopsis mucida

豚鼠粘附蛋白1(CYTH1)酶聯免疫吸附測定試劑盒  4--2-三氟喹啉霉擬蠟孔菌拉丁屬名: Nigroporus vinosus

豚鼠周期素依賴性激酶7(CDK7)酶聯免疫吸附測定試劑盒 4--2-三氟喹啉薄黑孔菌拉丁屬名: Sphingomonas faeni

豚鼠B活化因子 (BAFF/CD257/TNFSF13B)酶聯免疫吸附測定試劑盒 (S)-4-異-2-惡唑烷干草鞘氨單胞菌拉丁屬名: Streptomyces antimycoticus

豚鼠正輔因子4(PC4)酶聯免疫吸附測定試劑盒(S)-4-異-2-惡唑烷抗霉菌鏈霉菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

豚鼠軟骨寡聚質蛋白(COMP)酶聯免疫吸附測定試劑盒  (S)-4-異-2-惡唑烷秀珍菇拉丁屬名: Arthrobacter uratoxydans
 C8orf45抗體豚鼠表睪酮(ET)酶聯免疫吸附測定試劑盒sRANKL(Mouse soluble receptor activator of nuclear factor-kB ligand)ELISA Kit  小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配

豚鼠蛋白酶激活受體1(PAR1)酶聯免疫吸附測定試劑盒CT(Mouse Calcitonin)ELISA Kit  小鼠降鈣素

豚鼠胰島素樣生長因子2-mRNA結合蛋白3(IGF2BP3)酶聯免疫吸附測定試劑盒 ET-1(Mouse Endothelin 1)ELISA Kit  小鼠內皮素1

豚鼠黑素瘤抑制性活性蛋白1(MIA1)酶聯免疫吸附測定試劑盒  E2(Mouse Estradiol)ELISA Kit  小鼠雌二

豚鼠磷脂酶D2(PLD2)酶聯免疫吸附測定試劑盒Cortisol(Mouse Cortisol)ELISA Kit  小鼠皮質

豚鼠多聚免疫球蛋白受體(PIGR/SC)酶聯免疫吸附測定試劑盒TSH(Mouse Thyroid Stimulating Hormone)ELISA Kit  小鼠促甲狀腺素

豚鼠V-Myc骨髓瘤病癌因同源物(MYC)酶聯免疫吸附測定試劑盒Methylase(Mouse Methylase)ELISA Kit  小鼠甲化酶

豚鼠外生骨疣蛋白1(EXT1)酶聯免疫吸附測定試劑盒PCNA(Mouse proliferating cell nuclear antigen antibody)ELISA Kit  小鼠抗增殖核抗原抗體  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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