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英文名稱 Anti-CRIPTO

中文名稱  CRIPTO抗體

別 名 CRIPTO; CRIPT; CR; CRGF; Cripto 1; Cripto-1; Cripto 1 growth factor; Cripto-1 growth factor; Cripto1; Cripto1 growth factor; Epidermal growth factor like cripto protein CR1; Epidermal growth factor-like cripto protein CR1; TDGF 1; TDGF-1; TDGF1; Teratocarcinoma derived growth factor 1; Teratocarcinoma-derived growth factor 1; teratocarcinoma-derived growth factor 1 isoform 1 precursor; TDGF1_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat

產品類型 一抗

研究領域 腫瘤 信號轉導 細胞凋亡 轉錄調節(jié)因子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 13kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Teratocarcinoma-derived growth factor 1

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

兔衰變加速因子(DAF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-三硅烷-4-戊炔-1-黑曲霉拉丁屬名: Stereum hirsutum

兔BCL2修飾因子(BMF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Fmoc-N-三苯-L-谷氨酰毛韌革菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔Bcl2關聯(lián)永生因3(BAG3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Fmoc-N-三苯-L-谷氨酰莫哈韋芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus  subtilis

兔叉頭框蛋白P3(FOXP3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-天門冬二氨枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Colletotrichum sp.

兔嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CYPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Nα-Fmoc-Nγ-三苯游-L-谷氨五氟苯酯盤孢屬注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔天青殺素1(AZU1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Nα-Boc-Nδ-三苯-L-谷氨酰黃孢平革菌拉丁屬名: Rhizopus  oryzae

兔抑制蛋白β1(ARRβ1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Nα-Boc-Nδ-三苯-L-谷氨酰米根霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔早老素2(PS2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-(2-氨乙)吡啶橄欖色盾殼霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔蛋白磷酶1調控亞1A(PPP1R1A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氧芴哈茨木霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔胸表達趨化因子(BRAK/CXCL14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 氧芴裂孔平伏菌用途: 植物病原物；用于該類群菌的系統(tǒng)學研究

兔間隙連接蛋白β1(GJβ1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氧芴禾炭疽盤孢菌拉丁屬名: Rhizopus stolonifer var. stolonifer

兔著絲粒蛋白E(CENPE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 二苯并噻吩匍枝根霉原變種注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔凝血因子Ⅹ(F10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 二苯并噻吩寬褶奧德蘑拉丁屬名: Streptomyces lavendulae subsp. lavendulae

兔膽囊收縮素/腸促胰酶肽A受體(CCKAR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 D-葡萄烯糖淺紫灰鏈霉菌淺紫灰亞種注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔蛋白激酶C-η(PKCη)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-葡萄烯糖角殼囊孢用途: 脂肪酶產生菌。

兔線粒體肌激酶1A(CKMT1A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  環(huán)氧烯縮二乙維斯假絲酵母拉丁屬名: Rhizobium  herbae
CRIPTO抗體兔蛋白激酶B(PKB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠c-fos ELISA Kit  大鼠c-fos

兔橋粒斑蛋白(DSP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠c-jun ELISA Kit   大鼠c-jun ELISA Kit

兔集落激因子2受體β (CSF2Rβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒sIL-6R ELISA Kit  大鼠可溶性白介素6受體

兔質金屬蛋白酶原1(Pro-MMP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PYD ELISA Kit  大鼠吡啶酚

兔趨化因子CXC配體16 (CXCL16)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BACE2 ELISA Kit  大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2

兔質裂解蛋白/質溶素(MAT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BALP ELISA Kit  大鼠骨堿性磷酸酶

兔蛋白激酶C-ζ(PKCζ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IL-32 ELISA Kit  大鼠白介素32

兔TATA框結合蛋白相關因子2(TAF2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PROGR ELISA kit   大鼠孕酮受體  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。