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英文名稱 Anti-c-Raf/Raf1

中文名稱  癌基因c-Raf抗體價格

別 名 c Raf; C-raf; Craf 1 transforming gene; cRaf; cRaf; Craf1 transforming gene; EC 2.7.11.1; Murine sarcoma 3611 oncogene 1; NS5; Oncogene MIL; Oncogene RAF1; OTTHUMP00000160218; OTTHUMP00000207813; OTTHUMP00000209389; Proto-oncogene c-RAF; Raf 1; Raf-1; RAF; Raf proto oncogene serine/threonine protein kinase; RAF proto-oncogene serine/threonine-protein kinase; RAF-1; RAF1; RAF1_HUMAN; TRANSFORMING REPLICATION-DEFECTIVE MURINE RETROVIRUS 3611-MSV; v raf 1 murine leukemia viral oncogene homolog 1; v-raf murine sarcoma viral oncogene homolog 1; vraf1 murine leukemia viral oncogene homolog 1.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 腫瘤 細胞生物 信號轉導 新陳代謝

蛋白分子量 predicted molecular weight: 73kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human c Raf N-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

猴蛋白酶激活受體4(PAR4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1,1'-(偶氮二羰)二哌啶香菇注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴抗磷脂抗體(APA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 (R)-3-羥吡咯烷鹽鹽間座殼拉丁屬名: Pseudomonas syringae

猴血管緊張素II受體2(ANGⅡR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 (R)-3-羥吡咯烷鹽鹽丁香假單胞菌拉丁屬名: Wickerhamomyces anomalus

猴單核趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 (R)-3-羥吡咯烷鹽鹽異常威克漢姆酵母拉丁屬名: Pseudoalteromonas  sp.

猴血清/糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶2(SGK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-芐假交替單胞菌屬拉丁屬名: Aspergillus terricola

猴胚外胚層發(fā)育蛋白(EED)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-芐棲土曲霉拉丁屬名: Gracilibacillus dipsosauri

猴異體移植炎性因子1(AIF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-芐蜥蜴纖細芽孢桿菌拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae

猴胱天蛋白酶14(CASP14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-（MSO）釀酒酵母拉丁屬名: Alternaria cerasi Potebnia

猴Dickkopf 相關蛋白4(DKK4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-（MSO）*櫻桃鏈格孢用途: 害蟲生物防治

猴抗白蛋白抗體(AAA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  4-（MSO）金龜子綠僵菌拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

猴S100鈣結合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1,4-苯二硫釀酒酵母拉丁屬名: Sphingobium rhizovicinum

猴平滑肌肌動蛋白α2(ACTα2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1,4-苯二硫Sphingobium rhizovicinum拉丁屬名: Escherichia coli

猴骨保護素(OPG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1,4-二肟大腸埃希氏菌用途: 植物病原物，為該病防治提供依據(jù)

猴胸腺質(zhì)淋巴生成素(TSLP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1,4-二肟小孢擬盤多毛孢注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴殺菌性/通透性增加蛋白(BPI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  1,4-二肟盤長孢狀盤孢拉丁屬名: Isaria fumosorosea

猴FMS樣酪氨激酶3(Flt3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 對氧苯玫煙色棒束孢規(guī)格: 0.5ml
癌基因c-Raf抗體價格兔皮膚反應因子/炎性因子(SRF/IF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 SEP1(Human selenoprotein 1) ELISA Kit  人硒蛋白1

兔L1粘附分子(L1CAM/CD171)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 SAA3(Human serum amyloid A3) ELISA Kit  人血清淀粉樣蛋白A3

兔血紅蛋白C(HbC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Gbp4(Human guanylate nucleotide binding protein 4) ELISA Kit  人鳥苷酸結合蛋白4

兔Ⅲ型前膠原羧端原肽(PⅢCP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒cytb561(Human lipocalin 2) ELISA Kit  人色素b561

兔絲氨酸蛋白酶(PRSS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 LCN2(Human lipocalin 2) ELISA Kit  人脂質(zhì)運載蛋白2

兔促黃體生成激素(LH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒aFABP(Human adipocyte fatty acid-binding protein) ELISA Kit  人脂肪型脂肪酸結合蛋白

兔CCAAT增強子結合蛋白δ(C/EBPδ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 GPC-3(Human Glypican-3) ELISA Kit  人磷脂酰肌蛋白聚糖3

兔腫瘤壞死因子α轉化酶(TACE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒GLUT3(Human Glucose transporter 3) ELISA Kit  人葡萄糖轉運蛋白3  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。