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英文名稱 Anti-cofilin/CFL1

中文名稱  絲切蛋白抗體規(guī)格

別 名 18 kDa phosphoprotein; CFL 1; CFL; CFL1; Cofilin 1; Cofilin 1 non muscle; Cofilin non muscle isoform; p18.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Rabbit

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 免疫學(xué) 生長(zhǎng)因子和激素 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 18kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 Synthetic peptide from the human cofilin conjugated to KLH

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

豬血促管生成素4(ANGPT4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  牛磺膽鈉性氧化鋁 200-300目叔丁鈉 98%

豬外生骨疣蛋白1(EXT1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒牛磺膽鈉性氧化鋁 100-200目叔丁 ACS，≥99.5% (GC)

豬成纖維生長(zhǎng)因子受體底物3(FRS3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2,6-二靛酚性氧化鋁 200-300目2,2-雙(羥) 98%

豬膽固(CH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 2,6-二靛酚活性氧化鋁 40-60目 GC2,2-二羥丁 98%

豬內(nèi)分泌腺來(lái)源的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(EG-VEGF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 2,6-二靛酚鈉鹽氧化鈣  99.9% metals basis2-巰-5--1,3,4-噻二唑 99%

豬線粒體肌激酶1A(CKMT1A)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  2,6-二靛酚鈉鹽氧化鈣 AR,98%N-硫脲 98%

豬內(nèi)皮素1(ET-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2,6-二靛酚鈉鹽氧化鈣 CP,97%5-巰-1-四唑 98%

豬趨化素樣因子超家族成員5(CKLFSF5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2,6-二靛酚鈉鹽氧化鈣 SP2-巰-1，3，4-噻二唑 98%

豬低氧上調(diào)節(jié)因子1(HYOU1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 丁鈉氧化鈣 99.99% metals basis異硫酯 98%

豬Ⅲ型前膠原羧端原肽(PⅢCP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒丁鈉氧化鈣 <160 nm particle size (BET), 98%雙季戊四 90%

豬前膠原C端蛋白酶增強(qiáng)子1(PCPE1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒丁鈉氫氧化鈣 AR，95%季戊四 色譜固定液，150℃

豬糖鏈抗原153(CA153)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 植鈉氫氧化鈣  99.99% metals basis季戊四 CP,97%

豬絲氨蛋白酶8(PRSS8)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒植鈉氫氧化鈣  ACS, ≥95.0%季戊四 AR,98.0%

豬脫氫酶激酶同工酶4(PDK4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒植鈉鹽水合物鈉石灰 醫(yī)用級(jí)，紅色聚乙烯 K-value 68-65

豬短蛋白聚糖(BCAN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒植鈉鹽水合物鈉石灰(帶指示劑) ACS聚乙烯 K-value 62-60

豬凝血酶(TM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒植鈉鹽水合物鈉石灰 CP氟硅鈉 CP，97%
絲切蛋白抗體規(guī)格猴神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒GH human  人生長(zhǎng)因子

猴鳥(niǎo)苷酸激酶1(GUK1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 GRO human  人腫瘤生長(zhǎng)相關(guān)因子

猴腫瘤壞死因子配體超家族成員14(TNFSF14)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒HGH human  人生長(zhǎng)激素

猴纖溶酶原(PLG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒HGF human  人肝生素

猴血漿抗凝蛋白S(PS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  HMGB1 human  人高遷移率族蛋白

猴α半乳糖抗原(Gal)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 sICAM-1 human  人可溶性間粘附分子-1

猴凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 sICAM-2 human  人可溶性間粘附分子-2

猴蛋白激酶C-ε(PKCε)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FGF-7 human  人角蛋白生長(zhǎng)因子  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。