免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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英文名稱 Anti-CK14+17+42+10

中文名稱  細胞角蛋白14抗體規格

別 名 Cytokeratin 14; CK 14; ck14; Cytokeratin14; Cytokeratin-14; Dowling Meara; ebs3; Epidermolysis bullosa simplex; k14; Keratin 14; Keratin type I cytoskeletal 14; Keratin14; Koebner; Krt 14; krt14; EBS3; EBS4; NFJ; Keratin, type I cytoskeletal 14; Cytokeratin 17; CK 17; ck17; Cytokeratin17; Cytokeratin-17; Keratin, type I cytoskeletal 17; Cytokeratin 10; CK 10; ck10; Cytokeratin10; Cytokeratin-10; Keratin, type I cytoskeletal 10; Cytokeratin 42; CK 42; ck42; Cytokeratin42; Cytokeratin-42; Keratin, type I cytoskeletal 42; K1C14_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產品類型 一抗

研究領域 腫瘤 細胞生物 免疫學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 52kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CK14(281-313aa/472aa)

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
豬氨端前心鈉肽(NT-ProANP)酶聯免疫吸附測定試劑盒甘油蔗糖 用于分子生物學, ≥99.5% (HPLC)鐿標準溶液 1000μg/ml

豬神經營養因子3(NT-3)酶聯免疫吸附測定試劑盒酵母提取物瓊脂硅膠 AR鐿標準溶液 1000μg/ml in 10%HCl

豬淋巴功能相關抗原3(LFA-3/CD58)酶聯免疫吸附測定試劑盒 6-溴吡啶-3-硫 AR,95-98%（劇品）釔標準溶液 1000μg/ml in 10% HCl

豬環指蛋白4(RNF4)酶聯免疫吸附測定試劑盒6-溴吡啶-3-硫 99.999% metals basis釔標準溶液 1000μg/ml

豬葡萄糖氧化酶(GOD)酶聯免疫吸附測定試劑盒  瑞替加濱硫 GR,95-98%（劇品）鋅標準溶液 1000μg/ml

豬保護素(CD59)酶聯免疫吸附測定試劑盒植物凝膠硫 ACS,95.0-98.0%鋅標準溶液 1000mg/L，溶劑：1%鹽

豬半乳糖6硫酯酶(Gal-6S)酶聯免疫吸附測定試劑盒  植物凝膠硫標準溶液 0.5000mol/L(1N)鋅標準溶液 500mg/L，溶劑：1%鹽

豬淋巴素β受體(LTβR)酶聯免疫吸附測定試劑盒 磷氫二鈉,二水無水硫鈉 AR,99%鋅標準溶液100μg/ml,體:1%硝

豬褪黑素(MT)酶聯免疫吸附測定試劑盒瑞格列奈無水硫鈉 CP,98%鋅標準溶液 100μg/ml

豬過氧化物酶體生物合成因子2 (PEX2)酶聯免疫吸附測定試劑盒5-糠無水硫鈉 SP鋯標準溶液 1000μg/ml

豬血管生成素樣蛋白2(ANGPTL2)酶聯免疫吸附測定試劑盒  5-糠硫標準溶液 0.2500mol/L(0.5N)烯 CP,98.0%（劇品）

豬骨骼肌慢肌肌鈣蛋白I(TNNI1)酶聯免疫吸附測定試劑盒5-糠無水硫鈉 99.99% metals basis烯 AR,99.0% （劇品）

豬質金屬蛋白酶25(MMP-25)酶聯免疫吸附測定試劑盒亞油酯硫標準溶液 0.05000mol/L(0.1N)烯 分析標準品（劇品）

豬葡萄糖激酶調節蛋白(GKRP)酶聯免疫吸附測定試劑盒 亞油酯無水硫鈉 ACS, ≥99.0%莰烯  分析標準品

豬優球蛋白(EL)酶聯免疫吸附測定試劑盒  亞油酯無水硫鈉 農殘級莰烯  75%

豬抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)酶聯免疫吸附測定試劑盒 雌酚無水硫鈉 for HPLC，≥99.0% (T)莰烯  95%
細胞角蛋白14抗體規格猴彈性蛋白酶3B(ELA3B)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Cyclin C  周期素 C(抗原)

猴抗磷壁酸抗體(TA)酶聯免疫吸附測定試劑盒  CGRP (calcitonin gene related peptide, CGRP)  降鈣素因相關肽

猴谷氨酸脫羧酶樣蛋白1(GADL1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 CULLIN (Cdc53/CUL)  

猴抗載脂蛋白A1抗體(Apo A1-Ab)酶聯免疫吸附測定試劑盒  CYP450(Cytochrome P450 monooxygenase)  色素P450單氧化酶(多肽抗原)

猴谷胱甘肽S轉移酶pi因(GSTpi)酶聯免疫吸附測定試劑盒 CXorf36(uncharacterized protein Cxorf36 precursor)  脫羧酶蛋白體36 cxorf36抗原

猴磷脂酰絲氨酸(PS)酶聯免疫吸附測定試劑盒Deltex-1  (DTX1) (Deltex protein 1)抗原

猴糖鏈抗原19-9(CA19-9)酶聯免疫吸附測定試劑盒  DISC1(disrupted in schizophrenia1)(NT)  DISC1 N端抗原

猴血型糖蛋白E(GYPE)酶聯免疫吸附測定試劑盒DISC1(disrupted in schizophrenia1)(CT)  DISC1 C端抗原