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當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.1ml/100μg磷酸化鉀通道相互作用蛋白3抗體說明書

磷酸化鉀通道相互作用蛋白3抗體說明書

產品簡介

磷酸化鉀通道相互作用蛋白3抗體說明書公司相關產品:
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更新時間:2021-08-04
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英文名稱 Anti-phospho-CSEN (Ser63)

中文名稱  磷酸化鉀通道相互作用蛋白3抗體說明書

CSEN (phospho S63); CSEN (phospho Ser63); p-CSEN (phospho-Ser63); A type potassium channel modulatory protein 3; A-type potassium channel modulatory protein 3; Calsenilin; CSEN; CSEN_HUMAN; DRE antagonist modulator; DRE-antagonist modulator; DREAM; EF hand transcription factor; KCHIP 3; KCHIP3; KCNIP 3; KCNIP3; Kv channel interacting protein 3; Kv channel-interacting protein 3; MGC18289; Potassium channel interacting protein 3; Presenilin binding protein; R74849.
1mg/1ml

0.1ml/100μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產品類型 一抗 磷酸化抗體

研究領域 心血管 神經生物學 通道蛋白 細胞膜受體

蛋白分子量 predicted molecular weight: 28kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human CSEN around the phosphorylation site of Ser63

IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

小鼠6-酮-前列腺素(6-keto-prostaglandin)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse 6-keto-prostaglandin elisa kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠載脂蛋白A1(apoA1)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse apoA1 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠載脂蛋白B100(apoB100)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse apoB100 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠III型前膠原肽(PIIINP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse PIIINP ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠II型膠原(Collagen Type II)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse Collagen Type II ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠I型膠原(Collagen Type I)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 ELISA試劑盒 Mouse Collagen Type I ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠I型前膠原羧端肽(PICP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse PICP ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

載玻片細胞JNK/SAPK蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次*

載玻片細胞IP3R受體蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次*

載玻片細胞INSULIN 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次*

載玻片細胞INSULIN R-ALPHA 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次*

載玻片細胞IL蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次*

載玻片細胞IKB-ALPHA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次*

載玻片細胞IGF 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次*

載玻片細胞HISTONE H3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次*

人多效生長因子(PTN)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人多形核白細胞彈性蛋白酶(PMN Elastase)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人多藥耐藥相關蛋白(MRP)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人二胺氧化酶(DAO)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人二級淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)ELISA試劑盒 規格:96T/48T

人二磷酸尿核苷葡糖醛酸轉移酶2家族肽B4(UGT2B4)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人二磷酸腺苷(ADP)ELISA試劑盒規格:96T/48T
磷酸化鉀通道相互作用蛋白3抗體說明書猴補體因子3(C3)酶聯免疫吸附測定試劑盒  P53  腫瘤抑制因(抗原)

猴促有絲分裂因子(MF/MPF)酶聯免疫吸附測定試劑盒 PACAP-27/38  腺苷酸環化酶激活肽-27/38(抗原)

β葡糖苷酶(β-Glu)酶聯免疫吸附測定試劑盒 PACAP-38  腺苷酸環化酶激活肽-38(抗原)

猴接觸蛋白相關蛋白樣蛋白2(CNTNAP2)酶聯免疫吸附測定試劑盒Bid (BH3 interacting domain death agonist)  BH3結構域凋亡誘導蛋白抗原

猴同線蛋白2(ST2)酶聯免疫吸附測定試劑盒PACAP/VIP receptor  腺苷酸環化酶激活肽/血管活性腸肽受體(抗原)

猴過氧化物酶體增殖物激活受體γ( PPAR-γ)酶聯免疫吸附測定試劑盒PACAP receptor-I  腺苷酸環化酶激活肽受體(抗原)

猴尿激酶型纖溶酶原激活因子受體(PLAUR/uPAR)酶聯免疫吸附測定試劑盒PADI4 (HL-60 PAD)(Protein-arginine deiminase type IV,PADI 4,PAD I4 )  關節炎相關因

猴粘蛋白21(MUC21)酶聯免疫吸附測定試劑盒PDGF-A  血小板源性生長因子-1(抗原)  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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