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煙堿型乙酰膽堿受體δ/AChRδ抗體規格

產品簡介

煙堿型乙酰膽堿受體δ/AChRδ抗體規格公司相關產品:
DNA轉移酶3L抗體CD79A/IGBP-1 /FITC 熒光素標記免疫球蛋白結合蛋白-1抗體IgG
二肽肽酶10抗體B7-1/CD80 /FITC 熒光素標記抗激分子B7-1蛋白抗體IgG

更新時間:2021-08-03
訪問次數:739
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英文名稱 Anti-CHRND

中文名稱  煙堿型乙酰膽堿受體δ/AChRδ抗體規格

Acetylcholine receptor delta subunit; Acetylcholine receptor subunit delta; ACHD_HUMAN; ACHRD; Cholinergic receptor, nicotinic, delta polypeptide; CHRND; CMS2A; FCCMS; Nicotinic acetylcholine receptor delta polypeptide precursor; SCCMS.
1mg/1ml

0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit

產品類型 一抗

研究領域 神經生物學 通道蛋白 細胞膜受體 細胞膜蛋白

蛋白分子量 predicted molecular weight: 57kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CHRND (145-190aa)

IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
大鼠中性粒細胞趨化蛋白-2(GCP-2)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat GCP-2 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠Flt-3(Flt-3)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat Flt-3 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠Flt-3配體(Flt-3 ligand)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat Flt-3 ligand ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠CCL1 ELISA kit  Rat CCL1 ELISA kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠 BTC ELISA Kit Rat BTC ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠血管生成素-2(ANG-2)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat Angiopoietin-2 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠血管生長素(Angiogenin)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat Angiogenin ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

真菌/酵母磷酸葡萄糖異構酶(phosphoglucose isomerase;GPI)活性光譜法定量檢測試劑盒20次*

真菌/酵母磷酸葡萄糖變位酶(phosphoglucomutase;PGM)活性光譜法定量檢測試劑盒20次*

真菌/酵母菌ATP生物發光法定量檢測試劑盒50次*

真菌/酵母堿性焦磷酸酶(Alkaline Pyrophosphatase)活性比色法定量檢測試劑盒20次*

真菌/酵母琥珀酸脫氫酶(SDH)活性比色法定量檢測試劑盒20次*

真菌/酵母黑色素含量比色法定量檢測試劑盒20次*

真菌/酵母過氧化物酶(peroxidase)活性比色法定量檢測試劑盒20次*

真菌/酵母鈣鎂ATP酶(Ca++/Mg++ -ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20次*

人大腸菌素(colicin)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人大內皮素(Big ET)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人大皰性類天皰瘡抗體(BP)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人單純皰疹病毒Ⅰ型抗體(HSVⅠAb)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人單純皰疹病毒Ⅱ型抗體(HSVⅡ-Ab)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人單純皰疹病毒抗原2(HSV-Ag2)ELISA試劑盒 規格:96T/48T

人單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA試劑盒規格:96T/48T
煙堿型乙酰膽堿受體δ/AChRδ抗體規格猴上皮中性粒活化肽78(ENA-78)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Insulin Receptor- Beta(ISR- Beta)  胰島素受體-β(抗原)

c-jun酶聯免疫吸附測定試劑盒IRS-1  胰島素受體底物-1(抗原)

猴免疫球蛋白G Fc片段(Fcγ)酶聯免疫吸附測定試劑盒 AQP3(aquaporin 3)  水通道蛋白-3抗原

猴轉錄激活因子-2(ATF-2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 IRS-2   胰島素受體底物-2(抗原)

猴內皮型一氧化氮合酶(NOS3/eNOS)酶聯免疫吸附測定試劑盒AQP1(Aquaporin1)  水通道蛋白-1抗原

猴髓鞘相關糖蛋白(MAG)酶聯免疫吸附測定試劑盒  IRS-3  胰島素受體底物-3(抗原)

猴煙酰腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)酶聯免疫吸附測定試劑盒 IRS-4  胰島素受體底物-4(抗原)

Ras-GTP酶激活蛋白1(Ras-GAP1)酶聯免疫吸附測定試劑盒AQP5(aquaporin Protein-5)  水通道蛋白-5抗原


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