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產(chǎn)品簡介

11號染色體開放閱讀框46抗體規(guī)格公司相關(guān)產(chǎn)品:
磷酸化巨噬集落激因子受體抗體BIRC5/FITC 熒光素標記凋亡抑制因子5抗體IgG
微管結(jié)合蛋白CYLD抗體CD203c/FITC 熒光素標記CD203c抗體IgG

更新時間:2021-08-03
訪問次數(shù):604
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英文名稱 Anti-C11ORF46

中文名稱  11號染色體開放閱讀框46抗體規(guī)格

Chromosome 11 open reading frame 46; DJ299F11.1; FLJ38968; Hypothetical protein LOC120534; Uncharacterized protein C11orf46; AL14E_HUMAN.
1mg/1ml

規(guī) 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學 細胞凋亡 細胞周期蛋白

蛋白分子量 predicted molecular weight: 29kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human C11ORF46

IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購!
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
人白介素10(IL-10)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA KIT  Human IL-10 ELISA KIT 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP4)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human Insulin-like growth factor binding protein 4, IGFBP4 ELISA kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP3)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human Insulin-like growth factor binding protein 3, IGFBP3 ELISA KIT 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP2)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human Insulin-like growth factor binding protein 2, IGFBP2 ELISA KIT 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP1)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human Insulin-like growth factor binding protein 1 ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

人胰島素樣生長因子2(IGF-2)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human Insulin-like growth factor 2, IGF-II ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

人胰島素樣生長因子1(IGF-1)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA Kit  Human Insulin-like growth factor 1, IGF-1 ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

組織尿激酶型纖維蛋白溶酶原激活劑(uPA)活性比色法定量檢測試劑盒20次*

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大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

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11號染色體開放閱讀框46抗體規(guī)格豬重去甲腎上腺素(NEB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-TACR3/NK-3 receptor /FITC  熒光素標記速激肽受體3抗體IgG

豬血小板因子4變種1(PF4V1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-TAK1/FITC  熒光素標記轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶1抗體IgG

豬纖維蛋白原γ(FGγ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Phospho-TAK1 (Ser412)/FITC   熒光素標記磷酸化轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶1抗體IgG

豬骨成型蛋白受體1A(BMPR1A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Phospho-TAK1 (Thr184)/FITC   熒光素標記磷酸化轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶1抗體IgG

豬抗角蛋白抗體(AKA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Phospho-TAK1 (Thr187)/FITC  熒光素標記磷酸化轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶1抗體IgG

豬亮氨酸豐富α2糖蛋白1(LRG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Phospho-TAK1 (Thr184/187)/FITC  熒光素標記磷酸化轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶1抗體IgG

豬胰淀素(IAPP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Tanis/SELS /FITC  熒光素標記炎癥負調(diào)控因子蛋白抗體IgG

豬質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-TANK/FITC  熒光素標記TANK抗體IgG


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