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前列腺素過氧化物合成酶3抗體科研抗體

產(chǎn)品簡介

前列腺素過氧化物合成酶3抗體科研抗體公司相關產(chǎn)品:
趨化素樣蛋白抗體BECN1/FITC 熒光素標記一種抑癌因抗體IgG
角蛋白20抗體EpCAM/CD326/FITC 熒光素標記上皮特異性EpCAM/CD326蛋白抗體IgG

更新時間:2021-08-03
訪問次數(shù):591
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英文名稱 Anti-Cyclooxygenase 3/Cox3

中文名稱  前列腺素過氧化物合成酶3抗體科研抗體

Cox-3; Cox 3; Cyclooxygenase 1; Cyclooxygenase 3; Cytochrome c oxidase subunit III; Prostaglandin endoperoxide synthase 3; Ptgs1; PGH1_HUMAN.
1mg/1ml

規(guī) 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 腫瘤 心血管 信號轉導

蛋白分子量 predicted molecular weight: 66kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cyclooxygenase 3/Cox3

IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
人質金屬蛋白酶8(MMP-8)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human Matrix metalloproteinase-8—MMP-8 ELISA kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

人質金屬蛋白酶7(MMP-7)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human Matrix metalloproteinase-7—MMP-7 ELISA kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

人質金屬蛋白酶3(MMP-3)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA kit  Human Matrix metalloproteinase-3—MMP-3 ELISA kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

人質金屬蛋白酶2(MMP-2)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human Matrix metalloproteinase-2—MMP-2 ELISA kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

人質金屬蛋白酶13(MMP-13)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human Matrix metalloproteinase-13—MMP-13 ELISA kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

人質金屬蛋白酶10(MMP-10)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human Matrix metalloproteinase-10—MMP-10 ELISA kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

人質金屬蛋白酶1(MMP-1)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human MMP-1——Matrix metalloproteinase-1 ELISA kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

組織酸性磷酸酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次*

組織腎素(renin)熒光共振能量轉移法(FRET)定量檢測試劑盒20次*

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組織三磷酸肌醇(IP3)含量化學熒光定量檢測試劑盒20次*

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大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠成纖維細胞生長因子10(FGF-10)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠遲現(xiàn)抗原(VLA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠雌二醇受體(ER)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠雌激素(E)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠雌激素受體(ER)ELISA試劑盒 規(guī)格:96T/48T

大鼠雌三醇(E3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
前列腺素過氧化物合成酶3抗體科研抗體豬蛋白(NPHN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-SSEA4/FITC  熒光素標記階段特異性胚胎表面抗原-4IgG

豬胎球蛋白A(FETUA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-AKAP12/FITC  熒光素標記絲氨酸抑制蛋白激酶C底物抗體IgG

豬蘇氨酰tRNA合成酶(TARS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-SSTR1/FITC  熒光素標記生長抑素受體1(SSTR1)抗體IgG

豬分泌型免疫球蛋白A(sIgA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-SSTR2 /FITC  熒光素標記生長抑素受體2(SSTR2)抗體IgG

豬大腸癌專一抗原4(CCSA-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-SSTR3/FITC  熒光素標記生長抑素受體3(SSTR3)抗體IgG

C-肽(C-P)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-SSTR5/FITC  熒光素標記生長抑素受體5(SSTR5)抗體IgG

豬胰腺再生蛋白4(REG4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-SSTR4/FITC  熒光素標記生長抑素受體4(SSTR4)抗體IgG

豬早老素2(PS2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-STAT1/FITC  熒光素標記信號轉導與轉錄激活因子1抗體IgG


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