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當(dāng)前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μg胱抑素S/半胱氨酸蛋白酶抑制劑S抗體價格

胱抑素S/半胱氨酸蛋白酶抑制劑S抗體價格

產(chǎn)品簡介

胱抑素S/半胱氨酸蛋白酶抑制劑S抗體價格公司相關(guān)產(chǎn)品:
IV型膠原蛋白/4型膠原蛋白/膠原蛋白4抗體5-HTT/SERT/FITC 熒光素標(biāo)記5-羥色轉(zhuǎn)運蛋白抗體IgG
煙堿型乙酰膽堿受體B2抗體8-OHdG/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗8-羥基脫氧鳥苷蛋白抗體IgG

更新時間:2021-08-02
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公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購!
英文名稱 Anti-Cystatin S

中文名稱  胱抑素S/半胱氨酸蛋白酶抑制劑S抗體價格

Cst4; Cystatin 4; Cystatin S precursor; Cystatin SA III; Cystatin-4; Cystatin-S; Cystatin-SA-III; CYTS_HUMAN; MGC71923; Salivary acidic protein 1.
1mg/1ml

規(guī) 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human,

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 16kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cystatin S

IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

琥珀酸受體1(SUCNR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人盲腸癌赭鱗蘑菇酪氨酸

Synerginγ蛋白(SYNRγ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人典型小肺癌產(chǎn)氣腸桿菌商陸皂苷甲

免疫球蛋白λ(Igλ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠巨噬簇生黃韌傘天冬

鞘磷脂磷酸二酯酶3(SMPD3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人腎癌Wilms粉紅單端孢對氯苯酚

鞘磷脂磷酸二酯酶4(SMPD4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)正常人腸上皮灰樹花成骨特異性轉(zhuǎn)錄因子抗體流式免疫組化

Advillin蛋白(AVIL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人卵巢內(nèi)膜癌大腸埃希氏桿菌代謝型谷氨酸受體3

Podocan蛋白(PODN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠華麗側(cè)耳(佛羅里達側(cè)耳)3,5-二-L-甲腺氨酸

K-乙酰轉(zhuǎn)移酶2A(KAT2A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠胚胎蘑菇甘氨酸鋅

K-乙酰轉(zhuǎn)移酶2B(KAT2B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人陰戶平滑肌肉瘤紅冬孢酵母L-精氨酸L-天冬氨酸鹽

K-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(KAT5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人NK/T淋巴瘤 寇氏隱甲藻復(fù)合蛋白酶

N-乙酰轉(zhuǎn)移酶1(NAT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠胰島β瘤三葉草根瘤菌乳酸過氧化物酶

N-乙酰轉(zhuǎn)移酶2(NAT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人神經(jīng)上皮瘤大腸埃希氏菌無水四硼酸鈉

N-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(NAT5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人腎近端小管上皮靈芝1,3-

N-乙酰轉(zhuǎn)移酶6(NAT6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人肺良性腫瘤腸膜明串珠菌對苯二甲醛

鈣同線蛋白3(CLSTN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人牙齦上皮假單胞菌偏磷酸鈉
胱抑素S/半胱氨酸蛋白酶抑制劑S抗體價格豬環(huán)指蛋白4(RNF4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠腦星形膠質(zhì)Anti-IL-18R Beta/IL1R7/CD218b/FITC  熒光素標(biāo)記白介素-18受體β鏈抗體IgG

豬葡萄糖氧化酶(GOD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  人正常Anti-IL-19/NG.1/FITC  熒光素標(biāo)記白介素-19抗體IgG

豬保護素(CD59)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠腦I型星形膠質(zhì)Anti-IL-20R Alpha/IL20RA/FITC  熒光素標(biāo)記白介素20受體α鏈抗體IgG

豬半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  大鼠腦間質(zhì)Anti-IL-20RB/IL-20R2/FITC  熒光素標(biāo)記白介素20受體β鏈抗體IgG

豬淋巴素β受體(LTβR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人甲狀腺狀A(yù)nti-IL-20/FITC  熒光素標(biāo)記白介素-20抗體IgG

豬褪黑素(MT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人膠質(zhì)瘤Anti-IL-21/FITC  熒光素標(biāo)記白介素21抗體IgG

豬過氧化物酶體生物合成因子2 (PEX2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人甲狀腺癌狀A(yù)nti-IL-21R/FITC  熒光素標(biāo)記白介素21受體抗體IgG

豬血管生成素樣蛋白2(ANGPTL2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  大鼠心肌成纖維Anti-IL-22/ZCYTO18/FITC  熒光素標(biāo)記白介素-22抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。


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