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產(chǎn)品中心

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植物中全鉀

產(chǎn)品簡介

植物中全鉀公司相關(guān)產(chǎn)品:
膜粘連蛋白5抗體CAP2 環(huán)化酶相關(guān)蛋白CAP-2抗體
重組膜粘連蛋白5抗體CTn1 心肌肌鈣蛋白抗體

更新時間:2021-08-30
訪問次數(shù):911
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特點:
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

產(chǎn)品名稱

植物中全鉀

規(guī)格

2g鮮重或0.3g干重

貨號

LZ-S63403

儀器:
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
?
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為:
1)應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
6)分析成本低、操作簡便、快速 。
小鼠白介素23(IL-23)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒檸檬酸化學(xué)法冰凍組織抗原修復(fù)處理試劑盒 Molecular sieves, 5 Å 質(zhì)量規(guī)格:40-60目,氣相、液相色譜柱

小鼠白介素27(IL-27)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PRONASE酶解法石蠟切片抗原修復(fù)處理試劑盒 Molecular sieves, 5 Å 質(zhì)量規(guī)格:60-80目,氣相、液相色譜柱

小鼠白介素35(IL-35)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PEPCIN酶解法石蠟切片抗原修復(fù)處理試劑盒 Molecular sieves, 5 Å 質(zhì)量規(guī)格:80-100目,氣相、液相色譜柱

小鼠白介素2受體(IL-2R)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 PROTEINASE K酶解法石蠟切片抗原修復(fù)處理試劑盒 Molecular sieves, 5 Å 質(zhì)量規(guī)格:干燥劑用

小鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(IFABP/FABP2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒胰蛋白酶(TRYPSIN)酶解法石蠟切片抗原修復(fù)處理試劑盒 Molecular sieves, 5 Å 質(zhì)量規(guī)格:pellets,3-5 mm

小鼠缺血修飾白蛋白(IMA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PROTEASE酶解法石蠟切片抗原修復(fù)處理試劑盒 Molecular sieves, 5 Å 質(zhì)量規(guī)格:pellets, 2.5-3.5 mm

小鼠白介素32(IL-32)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒物理法石蠟切片抗原修復(fù)處理試劑盒 Kaolin 質(zhì)量規(guī)格:CP

小鼠白介素18結(jié)合蛋白(IL18BP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒簡易化學(xué)法石蠟切片抗原修復(fù)處理試劑盒 Kaolin(superfine) 質(zhì)量規(guī)格:325(44um)

小鼠雙調(diào)蛋白(AR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鹽酸化學(xué)法石蠟切片抗原修復(fù)處理試劑盒 Kaolin(superfine) 質(zhì)量規(guī)格:1250(11um)

小鼠腎損傷分子1(KIM-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 酸化學(xué)法石蠟切片抗原修復(fù)處理試劑盒 Kaolin(superfine) 質(zhì)量規(guī)格:3000(5um)

小鼠乳酸脫氫酶(LDH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 檸檬酸化學(xué)法石蠟切片抗原修復(fù)處理試劑盒 Kaolin(superfine) 質(zhì)量規(guī)格:6000(3.5um)

小鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒物理法石蠟切片松動組織抗原修復(fù)處理試劑盒 Kaolin 質(zhì)量規(guī)格:醫(yī)藥級

小鼠層粘蛋白(LN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒胰蛋白酶抗原修復(fù)溶液 Kieselguhr G 質(zhì)量規(guī)格:TLC

小鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物(LDL-IC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒抗體熒光標(biāo)記制備試劑盒(見蛋白/抗體標(biāo)記專題) Silica gel 質(zhì)量規(guī)格:AR

小鼠瘦素受體(LEPR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 抗體/蛋白HRP標(biāo)記制備試劑盒 Silicon dioxide 質(zhì)量規(guī)格:99.99%,1-3mm
植物中全鉀異黃芪皂苷II17-Methyltestosterone;睪酮/基酮β-葡萄糖酸酶(β-glucuronidase)活性比色法定量檢測試劑盒線粒體肌酸激酶1A(CKMT1A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

異茴芹內(nèi)酯Idebenone;艾地醌γ谷氨酰基轉(zhuǎn)移酶(GGT)定量檢測試劑盒線粒體肌酸激酶1A(CKMT1A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

異莨菪亭Trans-Testosterone;睪酮/酮埃蒙氏(EMMONS)真菌培養(yǎng)基線粒體甘油-3-磷酸酰基轉(zhuǎn)移酶(GPAM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

異類葉升麻苷Vitamin K3;維生素K3氨芐青霉素溶液線粒體甘油-3-磷酸酰基轉(zhuǎn)移酶(GPAM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

異連翹酯苷ASaikosaponin B2;柴胡皂苷B2氨待測樣品處理試劑盒線粒體超氧化物歧化酶(SOD2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

異蓮心堿Dihydroresveratrol;二氫藜蘆氨基卞三磺酸(ANTS)熒光輔助糖蛋白電泳(FACE)檢測試劑盒線粒體超氧化物歧化酶(SOD2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

異龍腦Platycodin D;桔梗皂苷D白凍存試劑盒線粒體GTP酶1(MTG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

異綠原酸ARebaudioside A;萊苞迪甙A白凍存試劑盒線粒體-5'-核苷酸酶(NT5M)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 

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