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人β乳糖蛋白抗體IgG免費代測ELISA試劑盒

產品簡介

人β乳糖蛋白抗體IgG免費代測ELISA試劑盒
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更新時間:2021-03-10
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產品名稱

人β乳糖蛋白抗體IgG免費代測ELISA試劑盒

英文名稱

Humanβanti-galactanproteinsIgGELISAKit

貨號

LZ-H11431

材料 :
1)蒸餾水。
2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3)振蕩器及磁力攪拌器等。 
?
試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
樣品準備:
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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β乳糖蛋白抗體IgG免費代測ELISA試劑盒雜交瘤細胞株;9-2Histone H3  組蛋白H3抗體100 ul

雜交瘤細胞株;49-2Phospho-Histone H3 (Ser10)  磷酸化組蛋白H3抗體100 ul

雜交瘤細胞株;1-35-1Phospho-Histone H3 (Ser28)  磷酸化組蛋白H3抗體1 Kit

雜交瘤細胞株;13-2Phospho-Histone H3 (Thr11)  磷酸化組蛋白H3抗體100 ul

雜交瘤細胞株;10-2Phospho-Histone H3 (Thr3)  磷酸化組蛋白H3抗體100 ul

雜交瘤細胞株;8-1Histone H3 (tri methyl K36)   *基化組蛋白H3抗體20 ul

雜交瘤細胞株;23-1Histone H3 (Di Methyl K36)  二甲基化組蛋白H3抗體100 ul

雜交瘤細胞株;18-1Histone H3 (Di Methyl K4)  二甲基化組蛋白H3K4抗體100 ul

雜交瘤細胞株;27-1Histone H3 (Di Methyl K9)  二甲基化組蛋白H3K9抗體1 Kit

雜交瘤細胞株;T-ⅡPhospho-Histone H3(Ser28)  磷酸化組蛋白H3抗體100 ul

雜交瘤細胞株;COC1501Histone H3 (Di Methyl K27)  *基化組蛋白H3抗體100 ul

雜交瘤細胞株;PCP1310Acetyl-Histone H3(K23)  乙酰化組蛋白H3抗體100 ul

雜交瘤細胞株;LT005Acetyl-Histone H3(K18)  乙酰化組蛋白H3抗體100 ul

雜交瘤細胞株;LT004Acetyl-Histone H3(K9)  乙酰化組蛋白H3抗體50 ug

雜交瘤細胞株;SC20150701DAcetyl and phospho-Histone H3(Ac-K9/p-Ser10)  乙酰化和磷酸化組蛋白H3抗體50 ug

雜交瘤細胞株;SC20150701APhospho-Histone H3(Thr3)  磷酸化組蛋白H3抗體250 ug

雜交瘤細胞株;2G9A3-35H11Histone H4  組蛋白H4抗體1Kit

雜交瘤細胞株;5H1E9E8D7H12Acetyl-Histone H4(K12)  乙酰化組蛋白H4抗體100 ul
注意事項:
1)聯祖試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7)底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

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