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禽類支原體通用PCR檢測試劑盒廠家

產(chǎn)品簡介

禽類支原體通用PCR檢測試劑盒廠家
上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
DC-SIGN/CD209
軍團菌乳膠凝集檢測試劑用于快速確證鑒定從選擇性平板上分離出的可疑嗜肺軍團菌和常規(guī)分離的軍團...軍團菌乳膠凝集試劑盒

更新時間:2021-03-14
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注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

 產(chǎn)品名稱

 禽類支原體通用PCR檢測試劑盒廠家

 英文名稱

 Avian Mycoplasma spp.PCR

 貨號

 LZP6398

實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設(shè)立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設(shè)置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
人成纖維細胞生長因子8(FGF8)elisa試劑盒Anti-CRY2 Antibody研究領(lǐng)域  細胞生物 神經(jīng)生物學 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 干細胞 生長因子和激素 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子  

人成纖維細胞生長因子6(FGF6)elisa試劑盒Anti-CRYAA Antibody研究領(lǐng)域  細胞生物 神經(jīng)生物學 生長因子和激素  

人成纖維細胞生長因子4(FGF4)elisa試劑盒Anti-CSF1 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細胞生物 神經(jīng)生物學 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 通道蛋白 細胞膜受體 G蛋白偶聯(lián)受體 G蛋白信號  

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人表達于SiSo細胞系的受體結(jié)合型腫瘤抗原(RCAS1)elisa試劑盒Anti-CSF1R Antibody研究領(lǐng)域  細胞生物 神經(jīng)生物學 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 通道蛋白 細胞膜受體  

人白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)elisa試劑盒Anti-CSF2 Antibody研究領(lǐng)域  細胞生物 發(fā)育生物學 神經(jīng)生物學 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 干細胞 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 表觀遺傳學  

人白介素19(IL-19)elisa試劑盒Anti-CSF2 Antibody(原貨號PB0047)研究領(lǐng)域  神經(jīng)生物學 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) G蛋白信號  

人白介素17B(IL17B)elisa試劑盒Anti-CSF3 Antibody研究領(lǐng)域  細胞生物 神經(jīng)生物學 表觀遺傳學  

人白介素16(IL-16)elisa試劑盒Anti-CSF2RB IL3RB IL5RB Antibody研究領(lǐng)域  細胞生物 神經(jīng)生物學  

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STEAP家族成員4(Steap4)elisa試劑盒Anti-CSF3R Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 神經(jīng)生物學 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 干細胞 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 鋅指蛋白 表觀遺傳學  

Stathmin 1(STMN1)elisa試劑盒Anti-CSK Antibody研究領(lǐng)域  細胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 干細胞 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 鋅指蛋白 表觀遺傳學  

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禽類支原體通用PCR檢測試劑盒廠家葡萄糖6磷酸酶α/G6Pase-α抗體Damnacanthal中文名:虎刺醛別名:分子式:C16H10O5

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谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶pi基因抗體2-Hydroxy-3-methylanthraquine中文名:別名:分子式:C15H10O3

通用轉(zhuǎn)錄因子2H肽1抗體Citreorosein中文名:ω-羥基大黃素別名:分子式:C15H10O6

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